佛山安普泽生物医药股份有限公司成立于2010年，由美国的生物制药技术开发团队和广东的民营企业家共同创办。2016年7月，公司成为佛山首个取得单抗药物临床批件的企业，该获得批件的项目目前正在进行三期临床试验。现公司员工人数87人。

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招聘岗位

一、纯化生产工程师

岗位职责：

1、按照GMP的规范从事所有要求的生产任务，收获液的澄清、柱层析、超滤浓缩、原液制备等操作；

2、纯化缓冲液等溶液的配制操作；

3、从事并完成所要求的纯化GMP生产区的现场清洁，消毒及生产后清场工作，确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

4、定期完成洁净室环境、设施设备等日常维护工作及记录填写；

5、按照质量管理的要求进行纯化制备过程的质量控制工作；

6、积极参加车间安排的各项培训，不断提高生产技能；

7、其他临时性任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，并毕业于生物技术，生物化工，生物工程，制药工程等相关专业，男女不限，应届生亦可，具备一定的纯化或者无菌操作基本技能相关工作经验者优先。

2、具备良好的沟通能力，工作踏实认真，能吃苦耐劳。

二、细胞培养生产工程师

岗位职责：

1、按照GMP的规范从事所有要求的生产任务，负责细胞制备工作，提供合格细胞供生产使用；

2、从事并完成所要求的细胞培养GMP生产区的现场清洁，消毒及生产后清场工作，确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

3、定期完成洁净室环境、设施设备等日常维护工作及记录填写；

4、按照质量管理的要求进行细胞制备过程的质量控制工作；

5、积极参加车间安排的各项培训，不断提高生产技能；

6、其他临时性任务。

任职要求：

1、大专及以上学历，并毕业于生物技术，生物化工，生物工程，制药工程等相关专业，男女不限，应届生亦可，具备一定的纯化或者无菌操作基本技能相关工作经验者优先。

2、具备良好的沟通能力，工作踏实认真，能吃苦耐劳。

三、生化分析工程师

岗位职责：

1、分析方法的建立与验证；
2、在研项目产品和稳定性试验样品检验；
3、技术文件的制定，包括实验方案，实验报告以及SOP等。

任职要求：
1、热爱实验室检验工作；

2、药学、生物化学、微生物学、生物工程、生物技术等相关专业本科及以上学历；
3、有使用QPCR仪或酶标仪、紫外分光光度计等仪器操作经验；
4、熟悉常用的蛋白质药物检验方法，如蛋白浓度，蛋白A残留或DNA残留测定等；

5、动手能力强，有相关实验室操作经验或相关企业实习的应届毕业生也可考虑。

四、质量研究工程师

岗位职责：

1、开展质量研究相关调研工作，拟定研究方案；

2、开展新项目质检方法的开发研究工作，试验完成后提交方法开发报告；

3、开展工艺开发和工艺表征阶段样品的质量检测；

4、研究过程有关的问题、定期开展项目进度及时向上级汇报；

5、质量研究用仪器设备的工作原理和运行操作，及时填写使用记录及填写质量研究实验记录；

6、负责质量研究用仪器设备和耗材等的采购计划和维护保养，标准品、试液和试剂等的购买，和试液和试剂等的溶解、配制和管理；

7、负责综合实验室、电泳室、毛细管电泳室的日常管理；

8、接收公司及上级领导临时委派的任务，或其它部门需要协助完成的工作。

联系方式

联系人：余锦仪

联系电话：13535836747